迪康药业拟对子公司进行技改

　　迪康药业拟投资2,600万元对控股子公司迪康长江进行注射剂GMP再认证暨生产技术改造。该项目建设周期和取得相关经营资质约需2年时间，投资回收期为4.82年。

　　迪康药业7月6日发布公告称，公司控股子公司重庆迪康长江制药有限公司注射剂认证到期时间为2010年12月13日，按国家GMP的要求，认证到期必须经过再认证后才能生产销售。

　　鉴于国家药品食品监督管理局即将颁布新版GMP，迪康长江现有注射剂车间的生产条件尚不能满足新版GMP的要求，经董事会审议，决定按照新版GMP对迪康长江进行注射剂GMP（大、小容量、冻干粉针）再认证暨生产技术改造。项目投资总额约为2,600万元，项目建设周期和取得相关经营资质约需2年时间，投资回收期为4.82年。