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莱美药业正跨越“转折点”

2014-08-04 中国医药投资网
 
中投顾问提示:莱美药业发布2014年中期报告,从财务数据上看并不理想,上半年亏损近2500万元,主要是由于管理费用和研发费用增加等因素所致。

  7月31日晚间,莱美药业发布2014年中期报告,从财务数据上看并不理想,上半年亏损近2500万元,主要是由于管理费用和研发费用增加等因素所致。但从经营上看,可以说亮点多多,最值得一提的是乌体林斯和莱美舒两个新药上市,为该公司后续发展打下坚实基础。前十大股东中,汇添富基金旗下三只产品共加仓541万股,中邮核心成长基金、平安信托睿富二号持仓不变。

  中报显示,莱美药业2014年上半年实现营业收入3.54亿元,同比略降0.76%;归属于上市公司股东的净利润-2495.88万元,同比下降166.97%;经营活动产生的现金流量净额-737.14万元,同比下降193.21%。

  从主要财务数据变动情况看,管理费用为7016万元,同比增长了43.09%,主要是由于新建项目产能尚未完全释放,老厂停产,致使部分折旧费和职工薪酬等计入管理费用。另一个较大的支出是研发投入,莱美药业上半年研发投入2791万元,同比增长93.53%,主要由于本期完成临床研究申报注册项目数量增加和进入临床开发阶段项目随着开发的深入投入增加。

  由此看来,莱美药业上半年经营投入增加导致了该公司账面上的亏损,随着产能释放和研发投入向经济效益的转化,该公司的营收盈利状况应该会逐步改善。

  与之相对应的是经营上的多个亮点。在生产方面,三大生产基地GMP认证和新品上市把莱美药业推上了一个新的发展平台。

  该公司抗感染及特色专科用药产业化生产基地——茶园制剂项目于2014年1月24日获得国家新版GMP证书,新产品埃索美拉唑原料药及胶囊剂生产线3月底获得GMP证书。全资子公司康源制药益阳生产基地建设项目完工,2014年1月进行了国家新版GMP认证现场检查,6月进行药品GMP认证审查公示,该项目将为莱美由单一基础输液向特殊性输液转型打下了坚实的基础。与此同时,子公司金星药业生产基地项目建设完工,2014年1月进行了GMP现场认证工作,新产品乌体林斯将实现全程国产化生产和销售,为莱美药业构建了大品种战略平台和生物制药平台。

  科研创新能力进一步提升核心竞争力。2014年上半年,莱美药业申报的吉非替尼原料药、左乙拉西坦及片剂获得药品注册申请受理通知书。同时,该公司上半年共获得11项专利,其中3个发明专利,8个实用新型专利。

  各种迹象表明,莱美药业经营上正在跨越“转折点”,先知先觉的机构投资者已经抢先一步。中报显示的前十大股东中,汇添富旗下三只基金全面加仓,共增加持股541万股。平安信托睿富二号和中邮核心成长基金持股不变,分别持有莱美药业400万股和260万股。

 
 
 
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