我国生物仿制药政策年内或出台

　　2万元一针、30万元一个疗程——对某些乳腺癌患者具有特效的赫赛汀，也许很难再守住它的高价。明年，其20年的专利保护就将结束，通过仿制者的努力，赫赛汀的“平民化”势必给更多普通患者带来希望。

　　从明年起到2018年，全球将进入专利药到期密集期。然而，面对仿制药巨大的机遇，我国却在政策层面面临阻碍。到目前为止，我国还没有明确的生物仿制药研发指导原则和相关法规。

　　CFDA审批流程也非常漫长。据相关统计，过去3年，我国企业每年申请审批的生物新药超过1000种，但能获批上市的只有70多种。

　　为此，国内38位院士曾联名上书，呼吁尽快出台适合国情的生物仿制药审批政策，适当缩短审批流程，为生物仿制药快速发展创造良好的政策环境。

　　日前，在第16届上海国际生物技术与医药研讨会传出好消息：这份建言报告近期得到积极回应，药品监管部门正在加紧完善法规，仿制药政策年内就会出台。

　　同时，国家正式启动了生物类仿制药监管准则的编制，年内将向企业发布技术指南。