医改后机遇
医药行业的发展与国家政策变革息息相关,在2001年以前,政府出台的系列医疗保险制度仅限于城镇职工,国内医药行业发展水平落后,行业竞争激烈,企业多、小、散、乱,行业增长态势低迷。2001年以后,我国在药品企业的准入机制、药品价格管理体制、药品流通体制(集中招标、医药分家)、药品分类管理体制、基本药品目录的形成机制等方面都进行了一定程度的改革。伴随着改革的不断深入,医药行业也进入较快的成长期,民营国营间的重组并购频繁,外资的身影不时出现,行业集中度提高,生物制药领域也在蓬勃发展之中。
中国加入WTO后,国内医药企业也逐步成长,中国的医药企业并购高潮迭起,并购成为医药行业整合发展一个重要手段。2002年,以资本为动力的产业整合开始出现,民营资本跃上了并购舞台。发生的最大三起并购案例分别是:华源集团11亿元控股上海医药集团,成为国内最大的医药企业;太太药业双管齐下争得丽珠的控制权;华立集团投巨资整合国内青蒿素产业,意欲进军国际市场。
修正药业:良心药领跑市场
熟悉修正的人,都想了解:它是怎样从一个负债400万元的的小药厂,逐渐发展成为如今年产值过百亿的医药巨擘的?
用掌门人修涞贵自己的话来说,就是抓住市场。什么样的市场?差异化的市场。
90年代中期,肝病治疗领域还没有疗效特别好的良药,修涞贵听说北京有一位老医药专家,用毕生精力研究出了一种治肝良药。于是,他立即去北京登门拜访,邀请老专家与药厂合作,共同开发这种新药。在当时药厂经济十分困难的情况下,迅速挤出资金,购置先进生产设备,为研制新药创造条件。几个月后,他们开发的治肝良药“太和圣肝”胶囊投入批量生产。
“太和圣肝”的推出,使修正在全国医药市场中树立起了药厂的形象。1996年当年,仅“太和圣肝”胶囊,就为企业实现产值3700万元,利税568万元,成为企业的拳头产品。
“当时太和圣肝卖好的时候,通化市好多厂肝药全上来了,引发了一场肝药大战。”大家都开始战的时候,我就撤了”。通过市场调研,修涞贵发现通化市一个治胃的药也没有,“哪一个厂家也没有生产胃药,这是一个空白点。另外一个就是没有人能跟,而斯达舒这个方子非常好,需要治疗胃病的人那么多,于是又很快投入了斯达舒的生产。”
在修涞贵"人无我有、人有我强、人强我新"市场谋略下,修正药业放弃了太和圣肝的生产,加强了"斯达舒"胶囊的市场开发力度,这个产品的销售额每年以极高的增长率递增,成为修正药业的标志产品,直到今天,累计销售额已经达到26亿元,占有全国胃药市场的主要份额,这不能不说是修涞贵市场理念又一次成功的实践。
制药不同于其它行业,企业身上肩负的社会责任似乎比领跑市场来得更为重要。在医药安全屡遭曝光的年代,修正药业的产品做到了零投诉,零负面反馈。
近几年,中药针剂引发的药品安全事故不断发生,尽管没有一起与修正有关,修正还是果断停掉了所有中药针剂的生产,为此损失了好几亿元。修涞贵态度很明确,药品质量关乎患者生命,产品企业关乎企业生命,疗效不确切的药坚决不生产,质量不合格的药坚决不出厂。“我们不是为了利润而生产药品,所以利润源源不绝”。修涞贵说。
赛百诺:平台效应
中国是一个仿制药大国,仿制药在药品市场占97%以上,而其利润平均只有5%~10%,与国际上平均40%~60%的利润率不可相提并论。创造世界首个获准上市抗癌基因药物的赛百诺,走出了一条独特的“赛百诺”路径。
2006年经过重组之后,赛百诺总裁徐卫选择了同时在研发和市场上发力:一方面,进一步证明并改进临床应用中“今又生”的安全性和有效性,另一方面,开始大力培育基因治疗产业和市场。针对“今又生”基因药宣传和推广方面的不足,徐卫投入大量的资金和人力资源,积极进行基因治疗的普及工作。除此之外,结合自己十多年医药生产销售建立起来的渠道优势,积极推进药品销售的推进力度,力图扭转今又生叫好不叫座的窘境。
为借鉴跨国药企的成功经验,加强市场推广,徐卫主要从两方面着手:横向以铺面为主。“今又生”与一般的抗生素和普药不一样,无论对推广专员还是医生,都特别需要做好普及工作。为此,赛百诺差不多换了近1/3的合作商。
纵深上,以“学术推动市场,市场带动学术”。为充分占领学术高地,今又生基本定位在三甲医院,这部分医生大都具有硕士、博士背景,对于基因治疗药物相对容易理解。也渴望在学术研究上有所造诣。而赛百诺能为他们提供最重要的研究数据库和平台优势。现在许多闻名国际的基因治疗专家,都是在采用今又生进行治疗过程中形成的。这一点,令越来越多的医生们愿意向赛百诺靠拢。以此为契机,赛百诺逐步打通了经销商、供应商、医生、患者这个链条,还能从医生那里拿回新数据支持产品推广,让产品和知识的流动形成往复循环,并将之不断做大。现在国内有300多家三甲医院都已经普及了今又生,基本达到了一个比较理想的状态。
随着“今又生”在基因治疗临床应用方面的应用越来越广泛,赛百诺作为一个平台的优势越来越明显:迄今,“今又生”治疗的患者病例已超过5万例;同时,围绕“今又生”这个世界首个获得国家药监部门批准的基因治疗药,赛百诺建立了世界第一个基因治疗的8年随访结果。在失败率达到97%-99%的生物药业,赛百诺的独一无二的转化优势也吸引了许多外部合作,平台所积累的研发优势吸引了国内外大批知名专家向赛百诺靠拢。围绕平台核心,赛百诺有效整合了各方资源,包括最前沿的科研项目,最广大、最专业的脑库,最规范精细的制造流程和质量控制系统。
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