药监严管19个注销品种《医疗器械注册证》

    昨天，自治区食品药品监管局下发紧急通知，要求全区各市、县食品药品监管部门加强对已注销的19个品种的 《医疗器械注册证》的管理，保障群众用械安全。

    日前，依据行政许可法、医疗器械监督管理条例的有关规定，经生产企业申请，国家食品药品监督管理局依法注销了北京天新福医疗器材有限公司、苏州艾迪尔医疗器械有限公司等13家生产企业，涉及膝关节假体、创伤内固定系统等19个品种的《医疗器械注册证》。根据国家药监局规定，这些生产企业自注销之日起，将停止生产这19个品种，已经生产的产品可在有效期内使用。

    自治区药监部门同时提醒消费者，可登录www.nxfda.gov.cn查询19个品种的企业名称、产品名称、注册证号及文件编号。