山西太行药业称留样产品检验合格

　　卫生部日前通报，山西太行药业股份有限公司生产的茵栀黄注射液，导致陕西省志丹县人民医院4名新生儿出现不良反应，其中一名出生仅9天的婴儿已经死亡，卫生部紧急要求各地立即停止对该批号茵栀黄注射液的使用。

　　20日，山西太行药业就此事件发表声明，称已主动召回该批次产品，并暂停其它所有批次同型号产品的使用。但声明中同时也表示，该公司在对留样产品进行复验时，到目前为止已检项目全部合格，且仅收到一家医院的不良反应报告。

　　山西太行药业20日就此次事件发表声明，介绍了目前已经采取的措施，以及事件处理的最新进展。声明中称，该公司于10月16日接到山西省药品不良反应监测中心电话通知，其生产的茵栀黄注射液(批号071001)在陕西省志丹县人民医院发生疑似不良反应致一名新生儿死亡。

　　声明中称，接到通知当日太行药业开始回收同一批号的茵栀黄注射液，并于第二日暂停了所有批次茵栀黄注射液的销售和使用。值得一提的是，太行药业宣称从接到通知当日起，到目前为止对公司留样产品进行的复验，所有检验项目全部合格，该公司将已召回产品的取样提交给山西省药品检验所进行复验。

　　目前太行药业已派出由副总带队的4人前往事发地陕西了解更多情况，并处理相关事宜。太行药业宣称，目前除陕西省志丹县人民医院报告外，未接到该产品任何新的不良反应信息。